Microangiopatía trombótica en paciente con síndrome antisintetasa : a propósito de un caso
Las microangiopatías trombóticas se caracterizan por presentar anemia hemolítica microangiopática asociada a plaquetopenia, fallo renal y lesión neurológica. El Síndrome anti-sintetasa es una entidad poco frecuente perteneciente al grupo de las miopatías inflamatorias idiopáticas. El objetivo de est...
Autores principales: | , , , , |
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Formato: | Artículo |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas
2015
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Materias: | |
Acceso en línea: | http://bdigital.uncu.edu.ar/7140 |
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author | Gómez Centurión, Santiago Vera, Carolina Ruiz, Pedro Salomón, Susana Elsa Carena, José Alberto |
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description | Las microangiopatías trombóticas se caracterizan por presentar anemia hemolítica microangiopática asociada a plaquetopenia, fallo renal y lesión neurológica. El Síndrome anti-sintetasa es una entidad poco frecuente perteneciente al grupo de las miopatías inflamatorias idiopáticas. El objetivo de esta presentación es comunicar una paciente que desarrolló una púrpura trombocitopénica trombótica en el contexto de un Síndrome anti-sintetasa, asociación inusualmente reportada. |
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language | Español |
publishDate | 2015 |
publisher | Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas
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spelling | uncu-71402015-12-21T11:28:34Z Microangiopatía trombótica en paciente con síndrome antisintetasa : a propósito de un caso Gómez Centurión, Santiago Vera, Carolina Ruiz, Pedro Salomón, Susana Elsa Carena, José Alberto Angiopatía Microangiopatía trombólica Síndrome antisintetasa Caso clínico Las microangiopatías trombóticas se caracterizan por presentar anemia hemolítica microangiopática asociada a plaquetopenia, fallo renal y lesión neurológica. El Síndrome anti-sintetasa es una entidad poco frecuente perteneciente al grupo de las miopatías inflamatorias idiopáticas. El objetivo de esta presentación es comunicar una paciente que desarrolló una púrpura trombocitopénica trombótica en el contexto de un Síndrome anti-sintetasa, asociación inusualmente reportada. The thrombotic microangiopathies are characterized by the association of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, renal failure and neurological injury and the antisynthetase syndrome is a rare condition that has been included in the group of idiopatic inflammatory skeletal muscle disease. We report a patient presenting a thrombotic thrombocytopenic purpura in the context of an anti-synthetase syndrome wich is an innusual reported asociation. Fil: Gómez Centurión, Santiago. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Clínica Médica Fil: Vera, Carolina. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Clínica Médica Fil: Ruiz, Pedro. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina) Fil: Salomón, Susana Elsa. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas Fil: Carena, José Alberto. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Clínica Médica Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas 1221 Revista Médica Universitaria Vol. 11, no. 2 Revista Médica Universitaria, Vol. 11, no. 2 2015-11-02 spa Español http://bdigital.uncu.edu.ar/7134 info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/ article info:ar-repo/semantics/artículo info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas http://bdigital.uncu.edu.ar/7140 |
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