| Sumario: | Los mastocitos son células del tejido conectivo que participan en la génesis y
modulación de las respuestas inflamatorias celulares. En trabajos previos hemos
demostrado que xanthatina (xanthanólido sesquiterpeno aislado de Xanthium
cavanillesii Schouw) inhibe la activación de mastocitos inducida por secretagogos
experimentales. Sin embargo, se desconoce su efecto sobre la activación de
mastocitos inducida por estímulos fisiopatológicos. Estos estímulos incluyen, entre
otros, los neuropéptidos pro-inflamatorios sustancia P y neurotensina, responsables
de una de las principales vías de inflamación neurogénica. El objetivo del presente
trabajo fue estudiar el efecto de xanthatina sobre la activación de mastocitos inducida
por sustancia P y neurotensina. Mastocitos peritoneales de rata se incubaron con: 1)
PBS (basal); 2) sustancia P (100 Fm); 3) neurotensina (50 Fm); 4) xanthatina (8-320
Fm)+sustancia P; 5) xanthatina (8-320 Fm)+neurotensina. La viabilidad de los
mastocitos se evaluó con azul tripán. En las soluciones de incubación se cuantificó
serotonina liberada (marcador de activación). En las células se cuantificó serotonina
remanente (no liberada) y se analizó la morfología celular por microscopía óptica y
electrónica de transmisión. Tratamiento estadístico: ANOVA-1 y Tukey-Kramer. La
incubación de mastocitos con xanthatina inhibió (P<0,01), en forma dosisdependiente,
la liberación de serotonina inducida por sustancia P y neurotensina, sin
modificar la viabilidad celular. Los mastocitos tratados con neuropéptidos mostraron
características morfológicas de degranulación, mientras que la morfología de los
mastocitos tratados con xanthatina+neuropéptido fue semejante a los basales. En
conclusión, xanthatina inhibe la activación de mastocitos inducida por sustancia P y
por neurotensina. Este sesquiterpeno podría representar una nueva alternativa en el
tratamiento de las inflamaciones neurogénicas.
|
|---|
Biblioteca Digital de Vanguardia