Síndrome de Wells : reporte de un caso
El Síndrome de Wells o celulitis eosinofílica, es una dermatosis infrecuente de etiología desconocida. Se lo clasifica dentro de las enfermedades eosinofílicas, ya que presentan en la histopatología infiltración por dichas células. Se han reportado casos asociados a múltiples entidades, como infecci...
Autores principales: | , , , , , |
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Formato: | Artículo |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas
2022
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Materias: | |
Acceso en línea: | http://bdigital.uncu.edu.ar/17601 |
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author | Arzalluz, Gabriela Camardella, Ileana Rosalía Boulet, María Julia Cantú Parra, Laura Cippitelli, María José Innocenti Badano, Alicia Carolina |
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institution | Biblioteca Digital - UNCUYO |
language | Español |
publishDate | 2022 |
publisher | Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas
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spelling | uncu-176012022-07-01T14:45:45Z Síndrome de Wells : reporte de un caso Arzalluz, Gabriela Camardella, Ileana Rosalía Boulet, María Julia Cantú Parra, Laura Cippitelli, María José Innocenti Badano, Alicia Carolina Enfermedades de la piel Celulitis eosinofílica Enfermedades eosinofílicas Síndrome de Wells El Síndrome de Wells o celulitis eosinofílica, es una dermatosis infrecuente de etiología desconocida. Se lo clasifica dentro de las enfermedades eosinofílicas, ya que presentan en la histopatología infiltración por dichas células. Se han reportado casos asociados a múltiples entidades, como infecciones, neoplasias y fármacos. Clínicamente se manifiesta con pápulas y placas eritematosas, de bordes definidos. La mayoría evidencia una buena respuesta al tratamiento con corticoides sistémicos y puede evolucionar con períodos de brotes y remisiones. Wells syndrome, also known as eosinophilic cellulitis, is a rare dermatosis of unknown etiology. It belongs to the eosinophilic skin diseases, characterized by an eosinophil-rich infiltrate in histopathology. Most cases have been reported associated with multiple entities, such as infections, neoplasms and drugs. Typical findings include infiltrated erythematous papules and plaques. Most patients benefit from systemic corticosteroid therapy and can evolve with alternating periods of flares and remissions. Fil: Arzalluz, Gabriela. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Dermatología Fil: Camardella, Ileana Rosalía. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Dermatología Fil: Boulet, María Julia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Dermatología Fil: Cantú Parra, Laura. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Dermatología Fil: Cippitelli, María José. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Dermatología Fil: Innocenti Badano, Alicia Carolina. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Dermatología Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas 1221 Revista Médica Universitaria Vol. 18, no. 1 Revista Médica Universitaria, Vol. 18, no. 1 2022-07-01 spa Español http://bdigital.uncu.edu.ar/17594 info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/ article info:ar-repo/semantics/artículo info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas http://bdigital.uncu.edu.ar/17601 |
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