| Sumario: | La fibromatosis gingival hereditaria está asociada a familias
con pérdida de la audición, hipertelorismo, piezas
dentarias supernumerarias, malposiciones dentarias. En
algunos casos y como parte de síndromes se ha observado
la presencia de epilepsia, dificultad para el aprendizaje
y pérdida sensorial (3,4). Las manifestaciones orales incluyen
agrandamiento gingival de crecimiento lento, consistencia
firme, asintomático, de apariencia rosa y nodular
con punteado exagerado y ausencia de sangrado, generando
problemas funcionales y estéticos (1,2).
Las características histológicas incluyen principalmente
tejido conectivo con un denso infiltrado rico en fibras de colágeno y un epitelio denso con papilas epiteliales largas. Los hallazgos histológicos son inespecíficos y es importante para el diagnóstico definitivo realizar una adecuada historia clínica y anamnesis.
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