| Sumario: | Las ß-lactamasas de espectro extendido (BLEE) son un grupo diverso de enzimas complejas y de rápida evolución, que presentan un gran desafío terapéutico en el tratamiento de pacientes hospitalizados. Estas enzimas comparten la capacidad de hidrolizar cefalosporinas y son inhibidas por el ácido clavulánico. Además, los organismos productores de BLEE exhiben co-resistencia a muchas otras clases de antibióticos, lo que resulta en la limitación de la opción terapéutica.La diseminación de genes para la resistencia a los antibióticos por elementos genéticos, especialmente los relacionados con integrones de clase 1, es una preocupación creciente en todo el mundo, debido al aumento sustancial de las cepas resistentes a múltiples fármacos, especialmente aquellas resistentes a los carbapenems y/o cefalosporinas de tercera y cuarta generación. Los estudios de diseminación de casetes de resistencia es un tema extremadamente relevante que concierne a las políticas de administración de antibióticos. En este trabajo, mediante técnicas de PCR determinamos la aparición de integrones de clase 1 y BLEE en aislados clínicos de hospitales locales. Las bacterias son capaces de sobrevivir a las condiciones adversas que se encuentran en el entorno hospitalario, y el uso de antibióticos en exceso las hace multirresistentes a varios antimicrobianos. Por lo tanto, existe la necesidad de prácticas eficientes de control de infecciones para la contención de brotes; y estrategias de intervención, por ejemplo, rotación de antibióticos para reducir la selección y propagación de estos patógenos cada vez más resistentes. El aumento en la aparición de cepas bacterianas patógenas con alta resistencia al tratamiento con antibióticos constituye una seria amenaza para la salud pública. Esta situación ha creado una necesidad urgente para el desarrollo de nuevos agentes antibacterianos dirigidos hacia nuevos objetivos. Uno de los objetivos más conocidos y más validados para la terapia antibacteriana es la maquinaria para la biosíntesis de peptidoglicanos (PG). El PG es un componente esencial de la pared celular bacteriana. En este proyecto proponemos, en colaboración con el grupo del Dr. Otero, la producción, la cristalización y la determinación de la estructura de las enzimas que sintetizan PG en Brucella spp: PBP-1A, PBP-1B, PBP-2, -MurA, MurD, MurE y MurF, para el diseño racional de antimicrobianos.
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