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El sistema endosomal-lisosomal en células tumorales mamarias; su regulación hormonal y su respuesta a la acción de drogas lisosomotrópicas y agentes inductores de estrés oxidativo : incidencia en la patogenicidad tumoral

Las proteínas secretadas por las células podrían ser valiosos biomarcadores en el diagnóstico y pronóstico de tumores. En pacientes con cáncer mamario metastásico se observa una excesiva síntesis y secreción de la enzima lisosomal catepsina D (CatD). Otras catepsinas como la B, H y L, prosaposina (P...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Sosa Escudero, Miguel Ángel
Otros Autores: Pereyra, Laura Lucía; Carvelli, Flavia Lorena; Peralta, Sofía; Gómez, Jessica Daniela
Formato: info:eu-repo/semantics/other
Lenguaje:Español
Publicado: 2019
Materias:
Oncología
Neoplasias de la mama
Proteínas lisosomales
Acceso en línea:http://bdigital.uncu.edu.ar/14278
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description Las proteínas secretadas por las células podrían ser valiosos biomarcadores en el diagnóstico y pronóstico de tumores. En pacientes con cáncer mamario metastásico se observa una excesiva síntesis y secreción de la enzima lisosomal catepsina D (CatD). Otras catepsinas como la B, H y L, prosaposina (PSAP) y la proteína activadora de GM2 (GM2AP) han sido utilizadas como marcadores diagnósticos y pronósticos en el desarrollo de tumores. A su vez, algunas de estas proteínas lisosomales son reguladas por estrógenos. La sobreexpresión de GM2AP podría estar relacionada con cambios en la composición lipídica que afecta la integridad de la membrana lisosomal, conduciendo a un aumento de su permeabilidad. El transporte selectivo y la localización de proteínas en lisosomas está mediado por el receptor sortilina o por receptores a manosa-6-fosfato (CD-MPR y CI-MPR). El número de lisosomas y los niveles de sus proteasas (CatD) se encuentran aumentados en células tumorales. A su vez, CatD induce apoptosis cuando se libera al citoplasma. Algunas drogas lisosomotrópicas (DL) pueden inducir permeabilización de la membrana lisosomal (PML), conduciendo a un escape de enzimas al citoplasma que pueden desencadenar eventos perjudiciales para las células. La PML puede ser inducida por especies oxidativas (ROS) originadas por drogas pro-oxidativas. Por lo tanto, el uso de moléculas que generan ROS y promueven la PML resulta ser una estrategia terapéutica contra las células tumorales. Objetivo General: Estudiar el sistema endosomal-lisosomal en células tumorales mamarias, su regulación hormonal y su respuesta a la acción de drogas antitumorales conocidas, DL y moléculas inductoras de estrés oxidativo. En las líneas celulares mamarias MCF-10A, MDA-MB-231, MCF-7 y T47D se determinará (en presencia o ausencia de 17-beta-estradiol) si drogas anticancerígenas, DL, o nuevos compuestos de origen natural (terpenoides) con antecedentes pro-oxidativos pueden inducir PML. En este modelo se evaluará en efecto de las drogas sobre: a) La expresión y distribución de catepsinas D, B, L, GM2AP, PSAP, y sus posibles receptores sortilina, CD- y CI-MPR mediante inmunoblot e IFI, b) El estado de la acidificación lisosomal (LysoTracker? Red) y la generación de ROS (sonda fluorescente H2CDFA) , c) La viabilidad celular y capacidad migratoria de las células tumorales.-
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A su vez, algunas de estas proteínas lisosomales son reguladas por estrógenos. La sobreexpresión de GM2AP podría estar relacionada con cambios en la composición lipídica que afecta la integridad de la membrana lisosomal, conduciendo a un aumento de su permeabilidad. El transporte selectivo y la localización de proteínas en lisosomas está mediado por el receptor sortilina o por receptores a manosa-6-fosfato (CD-MPR y CI-MPR). El número de lisosomas y los niveles de sus proteasas (CatD) se encuentran aumentados en células tumorales. A su vez, CatD induce apoptosis cuando se libera al citoplasma. Algunas drogas lisosomotrópicas (DL) pueden inducir permeabilización de la membrana lisosomal (PML), conduciendo a un escape de enzimas al citoplasma que pueden desencadenar eventos perjudiciales para las células. La PML puede ser inducida por especies oxidativas (ROS) originadas por drogas pro-oxidativas. Por lo tanto, el uso de moléculas que generan ROS y promueven la PML resulta ser una estrategia terapéutica contra las células tumorales. Objetivo General: Estudiar el sistema endosomal-lisosomal en células tumorales mamarias, su regulación hormonal y su respuesta a la acción de drogas antitumorales conocidas, DL y moléculas inductoras de estrés oxidativo. En las líneas celulares mamarias MCF-10A, MDA-MB-231, MCF-7 y T47D se determinará (en presencia o ausencia de 17-beta-estradiol) si drogas anticancerígenas, DL, o nuevos compuestos de origen natural (terpenoides) con antecedentes pro-oxidativos pueden inducir PML. En este modelo se evaluará en efecto de las drogas sobre: a) La expresión y distribución de catepsinas D, B, L, GM2AP, PSAP, y sus posibles receptores sortilina, CD- y CI-MPR mediante inmunoblot e IFI, b) El estado de la acidificación lisosomal (LysoTracker? Red) y la generación de ROS (sonda fluorescente H2CDFA) , c) La viabilidad celular y capacidad migratoria de las células tumorales.- The proteins secreted by the cells could be valuable biomarkers in the diagnosis and prognosis of tumors. In patients with metastatic breast cancer, excessive synthesis and secretion of the lysosomal enzyme cathepsin D (CatD) has been observed. Other cathepsins such as B, H and L, prosaposin (PSAP) and GM2- activating protein (GM2AP) have also been used as tumoral markers. In turn, some of these lysosomal proteins are regulated by estrogen. The overexpression of GM2AP could be related to changes in the lipid composition, affecting the lysosomal membrane integrity that conduces to an increased permeability. The sorting and selective transport of lysosomal proteins is mediated by sortilin or mannose-6-phosphate receptors (CD-MPR and CI-MPR). The number of lysosomes and the levels of some proteases (CatD) are increased in tumor cells. In turn, CatD induces apoptosis when it is released into the cytoplasm. Some lysosomotropic drugs (LD) can induce lysosomal membrane permeabilitation (LMP), leading to an escape of lysosomal enzymes into the cytoplasm, triggering cell damage.In turn, LMP can be induced by oxidative species (ROS). Therefore, the use of molecules that generate ROS and promote LMP could be a therapeutic strategy against tumor cells. We propose to study the endosomal-lysosomal system in breast cancer cells, their hormonal regulation and their response to antitumour drugs, LD and molecules that induce oxidative stress. The cell lines MCF-10A, MDA-MB-231, MCF-7 and T47D will be used to determine (in the presence or the absence of 17-beta-estradiol) whether anti-cancer drugs, LD, or natural compounds (terpenoids) with known pro-oxidative action can induce LMP.The effect of the drugs will be evaluated on: a) the expression and distribution of cathepsins D, B, L, GM2AP, PSAP, and their possible receptors sortilin, CD- and CI-MPR by immunoblot and IFI, b) the lysosomal acidification and ROS generation , and c) Cell viability and migratory capacity of tumor cells. Pereyra, Laura Lucía; Carvelli, Flavia Lorena; Peralta, Sofía; Gómez, Jessica Daniela 2019-01-01 spa Mendoza 2019-2021 info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/ info:eu-repo/semantics/other info:ar-repo/semantics/proyecto de investigación info:eu-repo/semantics/acceptedVersion Creative Commons 2.5.ar application/pdf http://bdigital.uncu.edu.ar/14278
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