Biblioteca Digital de VanguardiaModulación del secretoma de células tumorales en senescencia
La senescencia constituye una respuesta celular adaptativa frente a distintos estímulos que afectan la integridad genómica. Las células en senescencia ingresan a un arresto celular irreversible asociado a un fenotipo particular. Este proceso constituye un mecanismo de supresión tumoral que previene...
| Autor principal: | |
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| Otros Autores: | |
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| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2019
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://bdigital.uncu.edu.ar/14173 |
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| author | Salvarredi, Leonardo Andrés |
| author2 | Pinto, Laura; Lopez, Luis; Millan, María Elisa; Buscema, Vanesa; Agüero Goyochea, Hector Ricardo |
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| description | La senescencia constituye una respuesta celular adaptativa frente a distintos estímulos que afectan la integridad genómica. Las células en senescencia ingresan a un arresto celular irreversible asociado a un fenotipo particular. Este proceso constituye un mecanismo de supresión tumoral que previene la proliferación de células que hayan sufrido alteraciones genómicas. Sin embargo, este mismo fenómeno que controla la renovación y reparación de tejidos está vinculado al envejecimiento y a enfermedades asociadas como el cáncer. Las células en senescencia no sólo están arrestadas, sino que además secretan al medio extracelular distintos factores proinflamatorios y proteínas promotoras de la invasión y migración celular, fenómeno que se conoce como fenotipo secretor asociado a la senescencia (senescence-associated secretory phenotype, SASP). De este modo la senescencia presenta un carácter dual, por un lado se comporta como un mecanismo de supresión tumoral mediante el arresto de células pre-malignas y por otro lado como uno de promoción tumoral mediante la secreción de factores pro-tumorales al medio extracelular. Este papel dual de la senescencia pone de manifiesto la necesidad de explorar estrategias terapéuticas que permitan seleccionar los aspectos beneficiosos y descartar aquellos perjudiciales en el curso de la tumorogénesis. La utilización de drogas que permitan eliminar las células senescentes o modular selectivamente el SASP, reduciendo los componentes pro-tumorales, constituyen recursos terapéuticos de gran potencial. El uso de radiaciones ionizantes es una estrategia terapéutica de uso frecuente en el tratamiento de tumores. Asimismo, la radiación es un estímulo capaz de inducir senescencia en células y tejidos expuestos a distintas dosis. Teniendo en cuenta lo expuesto previamente respecto a los efectos perjudiciales de la senescencia, en particular aquella inducida por radiación, cabe la necesidad de explorar estrategias que permitan reducir los efectos nocivos mediante la eliminación de las células senescentes o la modulación del fenotipo secretor. En este trabajo nos proponemos estudiar el efecto de la radioterapia sobre cultivos de células tumorales para obtener un modelo in vitro de senescencia inducido por radiaciones ionizantes que permita analizar las propiedades pro tumorales del fenotipo secretor asociado (SASP) y abordar estrategias para su modulación. |
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| spelling | uncu-141732020-05-05T12:54:17Z Modulación del secretoma de células tumorales en senescencia Modulation of secretome of tumor cells in senescence Salvarredi, Leonardo Andrés Oncología Neoplasias de la corteza suprarrenal Envejecimiento La senescencia constituye una respuesta celular adaptativa frente a distintos estímulos que afectan la integridad genómica. Las células en senescencia ingresan a un arresto celular irreversible asociado a un fenotipo particular. Este proceso constituye un mecanismo de supresión tumoral que previene la proliferación de células que hayan sufrido alteraciones genómicas. Sin embargo, este mismo fenómeno que controla la renovación y reparación de tejidos está vinculado al envejecimiento y a enfermedades asociadas como el cáncer. Las células en senescencia no sólo están arrestadas, sino que además secretan al medio extracelular distintos factores proinflamatorios y proteínas promotoras de la invasión y migración celular, fenómeno que se conoce como fenotipo secretor asociado a la senescencia (senescence-associated secretory phenotype, SASP). De este modo la senescencia presenta un carácter dual, por un lado se comporta como un mecanismo de supresión tumoral mediante el arresto de células pre-malignas y por otro lado como uno de promoción tumoral mediante la secreción de factores pro-tumorales al medio extracelular. Este papel dual de la senescencia pone de manifiesto la necesidad de explorar estrategias terapéuticas que permitan seleccionar los aspectos beneficiosos y descartar aquellos perjudiciales en el curso de la tumorogénesis. La utilización de drogas que permitan eliminar las células senescentes o modular selectivamente el SASP, reduciendo los componentes pro-tumorales, constituyen recursos terapéuticos de gran potencial. El uso de radiaciones ionizantes es una estrategia terapéutica de uso frecuente en el tratamiento de tumores. Asimismo, la radiación es un estímulo capaz de inducir senescencia en células y tejidos expuestos a distintas dosis. Teniendo en cuenta lo expuesto previamente respecto a los efectos perjudiciales de la senescencia, en particular aquella inducida por radiación, cabe la necesidad de explorar estrategias que permitan reducir los efectos nocivos mediante la eliminación de las células senescentes o la modulación del fenotipo secretor. En este trabajo nos proponemos estudiar el efecto de la radioterapia sobre cultivos de células tumorales para obtener un modelo in vitro de senescencia inducido por radiaciones ionizantes que permita analizar las propiedades pro tumorales del fenotipo secretor asociado (SASP) y abordar estrategias para su modulación. Senescence constitutes an adaptive cellular response to different stimuli that affect genomic integrity. The cells in senescence enter an irreversible cell arrest associated with a particular phenotype. This process constitutes a mechanism of tumor suppression that prevents the proliferation of cells that have undergone genomic alterations. However, this same phenomenon that controls the renewal and repair of tissues is linked to aging and associated diseases such as cancer. The cells in senescence are not only arrested, but also secrete to the extracellular environment various proinflammatory factors and proteins that promote cell invasion and migration, a phenomenon known as the senescence-associated secretory phenotype (SASP).In this way senescence presents a dual character, on the one hand it behaves as a mechanism of tumor suppression through the arrest of pre-malignant cells and on the other hand as one of tumor promotion by the secretion of pro-tumoral factors to the extracellular environment. This dual role of senescence reveals the need to explore therapeutic strategies that allow the selection of beneficial aspects and discard those harmful in the course of tumorigenesis. The use of drugs that eliminate senescent cells or selectively modulate SASP, reducing the pro-tumor components, constitute therapeutic resources of great potential.The use of ionizing radiation is a therapeutic strategy often used in the treatment of tumors. Also, radiation is a stimulus capable of inducing senescence in cells and tissues exposed to different doses. Taking into account what has been previously stated regarding the damaging effects of senescence, in particular that induced by radiation, it is necessary to explore strategies to reduce the harmful effects by eliminating senescent cells or modulating the secretory phenotype.In this work we propose to study the effect of radiotherapy on tumor cell cultures to obtain an in vitro model of senescence induced by ionizing radiation that allows to analyze the pro-tumor properties of the associated secretory phenotype (SASP) and to address strategies for its modulation. Pinto, Laura; Lopez, Luis; Millan, María Elisa; Buscema, Vanesa; Agüero Goyochea, Hector Ricardo 2019-04-01 spa Mendoza 2019-2021 info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/ info:eu-repo/semantics/other info:ar-repo/semantics/proyecto de investigación info:eu-repo/semantics/acceptedVersion Creative Commons 2.5.ar application/pdf http://bdigital.uncu.edu.ar/14173 |
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